贝达药业3月12日公告,今日,公司控股子公司Xcovery收到美国FDA的信件,美国FDA已完成有关恩沙替尼“拟用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗”(即一线适应症)上市许可申请相关申报文件的审查,确定申请材料完整,可以进行实质性审查。
恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂,是公司和Xcovery共同开发的自主创新药。
1279贝达药业3月12日公告,今日,公司控股子公司Xcovery收到美国FDA的信件,美国FDA已完成有关恩沙替尼“拟用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗”(即一线适应症)上市许可申请相关申报文件的审查,确定申请材料完整,可以进行实质性审查。
恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂,是公司和Xcovery共同开发的自主创新药。
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